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C’est à la suite des ravages faits par le paludisme dans les rangs de l’armée nord-vietnamienne
que Mao Tsé Toung a mis en route en 1967, en pleine révolution culturelle, le projet « 523 »
(ainsi nommé parce qu’il a été lancé le 23 Mai 1967), qui était un programme secret de
recherche sur le traitement du paludisme, basé sur l’étude des traitements de la médecine
traditionnelle chinoise .

L’Académie de Médecine Traditionnelle Chinoise a confié cette
recherche à l’un de ses membres, Youyou TU, jeune pharmacienne âgée de 36 ans, dont le
nom est resté totalement ignoré jusque dans les années récentes.
Il faut dire que, durant la révolution culturelle, l’individu passait au deuxième plan derrière le
groupe, et qu’il pouvait être dangereux de se faire trop remarquer. Il est intéressant de noter
que les premières publications consacrées à l’artémisine (90) ne comportaient pas de nom
d’auteur… Ce n’est qu’en 2005 que le nom de Youyou TU a été associé à la découverte de
l’artémisine, et qu’elle est devenue célèbre : “Je participais à une réunion à Shangai en 2005
avec tous les spécialistes chinois du paludisme, et j’ai demandé qui avait découvert
l’artémisine,” raconte Louis Miller, un chercheur sur le paludisme au US National Institutes
of Health de Rockville, Maryland. “J’ai été surpris de découvrir que personne ne le savait.”
En 2011, Youyou TU a reçu le prestigieux prix Lasker DeBakey Clinical Research .
Youyou TU a rassemblé plusieurs milliers de recettes à base d’herbe ; elle a évalué 380
extraits de différentes plantes, parmi lesquelles l’Artémisia annua (ou Qinghao), qui était
connue depuis très longtemps pour son efficacité pour traiter la fièvre récurrente. Ainsi, au
4ème siècle, GE HONG en donnait une recette de préparation très précise : « prendre une
branche d’Artémisia annua ; faire tremper dans 400 ml d’eau ; presser vigoureusement,
recueillir le jus et boire ». Ou encore « piler soigneusement une branche d’Artémisia annua
dans un mortier, puis presser pour recueillir le jus, et boire ». A noter qu’il s’agit dans ces
préparations de plante fraîche, et non pas de feuilles séchées… A noter également qu’il s’agit
de toute la plante et non pas seulement des feuilles…

L'artemisia l'anti cancer naturel le plus puissant

L’artemisia l’anti cancer naturel le plus puissant

Plus tard, au 11ème siècle, SHEN GUA recommandait l’utilisation d’Artémisia apiacea
(couleur bleu vert en période de floraison) plutôt que Artémisia annua (coloration vert clair),
en raison d’une efficacité plus importante . Or l’Artémisia apiacea contient beaucoup de
flavonoïdes, mais peu d’artémisine.
Les premiers résultats obtenus par Youyou TU ont été décevants, car les extraits étaient
préparés avec de l’eau bouillante qui détruisait les composants actifs. C’est en 1971, en
réalisant une extraction par de l’éther à basse température, qu’elle a obtenu des extraits qu’elle
a testés en laboratoire sur des souris et des singes infectés par le parasite, avec une efficacité
pratiquement de 100% (92). Après avoir vérifié sur elle-même l’innocuité de l’extrait, elle l’a
testé sur l’homme, sur 21 patients impaludés, qui ont été guéris à 90%. En 1972 elle a isolé
une substance considérée comme l’élément actif de l’Artémisia annua, et lui a donné le nom
d’artémisine (ou Qinghaosu, le suffixe su signifiant « la substance active »). Mais on peut
encore noter que les premiers essais positifs avaient été faits avec de l’Artémisia annua
produite dans la région de Pékin, contenant peu d’artémisine. Comme Youyou TU désirait
disposer de beaucoup d’artémisine, elle a ensuite utilisé de l’Artémisia annua provenant de la
région du Sichuan, très riche en artémisine, avec des résultats cliniques identiques, ce qui
suggère encore que la concentration optimale en artémisine n’est pas nécessairement la
concentration maximale…
En 1975 Youyou TU a déterminé la structure de la molécule d’artémisine (sesquiterpène
lactone). En 1979 la publication d’un article dans le Chinese Medical Journal (90) fait
connaitre l’artémisine ; en 1981, le 4ème congrès du Groupe de Travail Scientifique sur la
Chimiothérapie du Paludisme, sponsorisé par le PNUD, la Banque Mondiale et l’OMS, se
tient à Pékin. L’artémisine devient connue dans le monde entier, et elle soulève l’intérêt des
grandes firmes pharmaceutiques, qui produisent les dérivés semi-synthétiques que l’on
connait (artésunate hydrosoluble, arthémeter liposoluble…), aboutissant en 1986 à la mise sur
le marché des premiers médicaments à base d’artémisine. Devant l’efficacité du produit, en
2004 l’OMS en commence la promotion à grande échelle, et recommande son utilisation en
association avec d’autres molécules « classiques » (les ACT, ou Artemisinin Combined
Therapy). Enfin, en 2011, l’OMS recommande l’utilisation de l’artésunate en monothérapie
par voie intra veineuse au lieu de sels de quinine dans le traitement du paludisme grave de
l’enfant.


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La plante Artemesia annua L., communément appelée armoise, il y a des milliers d’années. Extraits d’absinthe douce ont été utilisés dans la médecine traditionnelle à base de plantes, et un ingrédient actif,l’artémisinine, est maintenant utilisé dans le traitement médical conventionnel du paludisme.

Université de Washington: la recherche Professeur Henry Lai et la recherche de professeur assistant Narendra Singh ont exploité les caractéristiques chimiques d’un dérivé de l’armoise pour cibler les cellules du cancer du sein, avec des résultats effectivement efficaces. Une étude dans le dernier numéro de la vie revue Sciences décrit comment le dérivé tué environ toutes les cellules du cancer du sein humaines exposées dans un délai de 16 heures.

“Non uniquement il semble être efficace, mais il est très sélective”, a déclaré Lai. «C est très toxique pour les cellules cancéreuses,mais a un impact marginal sur les cellules normales du sein.” Le composé aide aussi à contrôler le paludisme, car il réagit avec les concentrations élevées de fer trouvées dans le parasite du paludisme.

Lorsque l’artémisinine entre en relation avec le fer, une réaction chimique se ensuit, le frai chargé atomes que les chimistes appellent “les radicaux libres.” Les radicaux libres attaquent les membranes cellulaires,les casser et tuer le parasite unicellulaire.

En la présente étude, les chercheurs ont soumis ensembles de cellules de cancer du sein et les cellules normales du sein à des doses de holotransferrine (qui se lie aux récepteurs de la transferrine pour transporter le fer dans les cellules), la dihydroartémisinine(une forme plus soluble dans l’eau de l’artémisinine) et une combinaison des deux composés. Les cellules exposées à l’un parmi plusieurs éléments ont montré aucun effet appréciable.

Cellules mammaires normales, exposés à deux composés, exposées un effet minime. Mais la réponse par les cellules cancéreuses lorsqu’il a frappé avec la première holotransferrine, puis dihydroartémisinine, était spectaculaire. Après huit heures, à seulement 25% des cellules cancéreuses est resté. Au moment 16 heures avaient passé, presque toutes les cellules étaient morts.

Une étude antérieure impliquant des cellules de leucémie a donné des résultats encore très impressionnants. Ces cellules ont été éliminés dans les huit heures. Une explication possible pourrait être le niveau de fer en les cellules leucémiques. “Ils ont un des concentrations de fer les plus élevés parmi les cellules cancéreuses», a dit Lai. ”

ARTEMISIA HERBES L'ESPOIR CONTRE LE CANCER ET LA LEUCÉMIE

ARTEMISIA HERBES L’ESPOIR CONTRE LE CANCER ET LA LEUCÉMIE

Les cellules leucémiques peuvent avoir plus de 1,000 fois la concentration de fer qui les cellules normales ont. “La prochaine étape, selon Lai, est l’expérimentation animale. Des essais limités ont été réalisés dans ce domaine. Dans une étude antérieure, un chien avec un cancer des os si grave qu’il ne pouvait pas marcher fait une récupération complète en cinq jours après avoir reçu le traitement. Mais des tests plus rigoureux est nécessaire. Si le processus est à la hauteur de sa promesse initiale, il pourrait révolutionner la façon dont certains cancers sont approchés, Lai a dit.

Le but serait un traitement qui pourraient être pris par voie orale, sur une base ambulatoire. “Ce serait très facile, ce qui pourrait rendre cela possible”, a déclaré Lai. “Le coût est un autre avantage – à 2 dollars par dose, c est sans doute pas cher. Et, avec les millions de personnes qui ont déjà eu l’artémisinine contre le paludisme, nous avons une feuille de route montrant que ce est sûr “.

Quoi qu’il arrive, Lai a dit, une partie du crédit devra aller aux praticiens médecins inconnus, aujourd’hui disparu. “Ce qui est fascinant, ce est que ce était quelque chose que les Chinois ont utilisé des milliers d’années précédentes ” a t-il explique. “Nous avons tout simplement trouvé une autre application.”

Armoise, ou Artemisia annua, ne doivent pas être confondus avec simple Wormwood , ou Artemisia absinthium. Bien que l’absinthe est liée à armoise, ils sont utilisés de différentes manières. Extraits d’absinthe douce ont été utilisés dans la médecine traditionnelle à base de plantes, et un ingrédient actif, l’artémisinine, est maintenant exploité en le traitement médical conventionnel du paludisme.

Artemisia absinthium ou Wormwood

Artemisia absinthium ou absinthe est une plante vivace arbustive dont les pousses, les fleurs et les feuilles supérieure sont utilisés dans les plantes médicinales et comme un arôme amer pour les boissons alcoolisées – absinthe. Il est originaire d’Europe, d’Afrique du Nord, et en Asie occidentale, et maintenant se développe également en Amérique du Nord.

Wormwood simple est promu comme un sédatif et anti-inflammatoire. Il y a aussi fait valoir qu’elle peut traiter la perte d’appétit, troubles de l’estomac et du foie et la vésicule biliaire plaintes. En médecine populaire, il est utilisé pour un large éventail de troubles de l’estomac, de la fièvre, et des menstruations irrégulières. Il est également exploité pour lutter contre les vers intestinaux. Extérieurement, il est appliqué sur les plaies qui cicatrisent mal, des ulcères, des taches de la peau, et les piqûres d’insectes.

Il est utilisé dans les traitements moxibustion pour le cancer . Moxibustion est une pratique de la médecine traditionnelle du chinoise et tibétaine qui stimule les points d’acupuncture afin de promouvoir la capacité du corps à se guérir. Les praticiens affirment que la chaleur rayonnante produite par les herbes brûlant pénètre profondément dans le corps, où il est censé pour rétablir l’équilibre et la circulation de l’énergie vitale ou force de vie appelée qi ou chi. La moxibustion est promu pour améliorer la santé générale et le traitement du cancer et les maladies chroniques telles que l’arthrite, troubles digestifs, et des ulcères. Il est également censé augmenter la circulation au bassin et porter sur la menstruation.

Quelle est l’histoire derrière elle?

Artemisia absinthium a été exploité par Hippocrate, et les premières références à l’absinthe en la civilisation occidentale se trouve dans la Bible. Extrait d’absinthe a pareillement été exploité en l’Egypte ancienne. L’herbe est souvent mentionné dans le premier siècle grec et écrits romains et aurait été placé dans les sandales de soldats romains pour aider à apaiser leurs pieds endoloris. Elle a été prise comme un traitement pour les ténias aussi loin que le Moyen Age.

En 1797, Henri Pernod développé l’absinthe, une boisson alcoolisée contenant alcools de l’absinthe, le fenouil, l’anis et parfois d’autres herbes. Absinthe est envahit en Europe et aux États-Unis au XIXe siècle. Il a finalement été interdit dans plusieurs pays au début du XXe siècle a cause de ses effets néfastes présumés et qualités de dépendance. Une analyse plus récente a suggéré que, lorsqu’il est correctement préparé et distillée, la teneur en thuyone dans ces boissons était très faible. Il semble plus probable que la dépendance et d’autres effets néfastes de l’absinthe étaient en raison de sa teneur en alcool, qui est d’environ 60% à 85%. Additifs ou impuretés différentes de différents distillateurs peuvent ont également produit certains de ces effets. Même si l’absinthe est illégale en quelque pays, différents types peuvent être trouvés dans certains pays européens. Cependant, leur teneur en thuyone est strictement limité. L’absinthe est aussi un ingrédient dans le vermouth et d’autres boissons.

Y a t-il des problèmes ou des complications possibles ..?

La plante comporte une huile volatile avec un haut niveau de thuyone et il est surtout connu comme un composé chimique en l’esprit de l’absinthe / alcool; en plus grande quantité est toxique pour l’homme et dans de plusieurs pays, la quantité de thuyone autorisés en les produits alimentaires ou des boissons est réglementée.


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Les travaux présentés lors de ce congrès par les chercheurs de plusieurs pays du Nord et du Sud infirment la thèse que la tisane d’artemisia annua serait une monothérapie basée uniquement sur l’action de l’artemisinine contre le Plasmodium.

De fortes synergies ont été constatées avec d’autres substances présentes dans la tisane telles les flavonoïdes ou encore des ajouts tels que la curcumine, l’huile d’arachide ou les antibiotiques. Et cet effet multiplicateur est noté non seule-ment contre les protozoaires de la malaria ou d’autres maladies tropicales, mais également contre les bactéries, les virus et certains cancers.
Introduction et historique
Dans des articles antérieurs publiés dans la Revue Technique Luxembourgeoise (numéro 2 Avril-Juin 2008 et numéro 3 Juillet-Septembre 2008) l’origine et les propriétés de cette variété d’armoise ont été décrits.

C’est surtout son efficacité contre la malaria qui a attiré l’attention sur cette plante. Elle guérit plus de 90% des cas et ne donne guère lieu à des rechutes si elle est prise durant 7 jours. Il y avait donc intérêt à étudier de plus près les propriétés et les constituants de l’artemisia annua. Elle se révélait en contenir un ensemble fort complexe. L’une d’elles, l’artemisinine était absente des autres variétés d’armoise. Et de ce fait cette substance était unique en son genre, un endopero-xyde (l’eau oxygénée p.ex. est un peroxyde) qui attaque et tue le plasmodium de la malaria dans le sang humain. Mais les études faites dans les années 80 (notamment les travaux de Elford et Ro-berts en Angleterre), avaient révélé que l’efficacité de l’artemisinine était doublée ou triplée par d’autres substances présentes dans la tisane, notamment par les flavonoïdes.

l'artemisia annua, une puissante polythérapie!

l’artemisia annua, une puissante polythérapie!

On était donc loin d’une monothérapie due à la seule artemisinine, et on pouvait admettre que la tisane d’artemisia annua par la synergie de toutes les substances qu’elle contient était le médica-ment le plus efficace contre la malaria. Non seulement guérit-elle les malades mais elle interrompt également le cycle de retransmission vers le moustique par les gamétocytes sexués qui, avec le sang humain, entrent dans le moustique. En plus depuis 2 000 ans aucune résistance ne s’était développée contre les effets de la tisane chez les moustiques alors que pour les produits chimiques tels que chloroquine, amodiaquine, mefloquine la résistance était notoire. Par ailleurs, extraire l’artemisinine des plantes est un procédé fort coûteux et fort peu rentable. On a essayé sans succès pendant des années à la synthétiser industriellement.
Nouveaux résultats et état des connaissances

Un des problèmes majeurs est la biodisponibilité. L’artemisinine est quasi insoluble dans l’eau, donc difficile à être transférée dans le circuit sanguin. Nous avions confirmé en 2008 que l’artemisinine était bien présente dans l’infusion de la tisane, même faite avec de l’eau froide. Cette dissolution se fait dans doute par la formation d’un complexe avec les flavonoïdes ou autres composés pré-sents dans la tisane (voir fig.4). Des chercheurs chinois ont pu mettre en évidence de tels com-plexes doubles ou triples de l’artemisinine avec la L-cystéine et des surfactants La biodisponibilité de l’artemisinine contenue dans la tisane est plus de deux fois plus grande que celle des pilules ACT, c’est-à-dire à dose égale on trouve au moins le double d’artemisinine dans le plasma san-guin. Le complexe d’artemisinine extrait de la plante par infusion à l’eau chaude est fluorescent comme il fut découvert par des chercheurs luxembourgeois en 2008. Ceci devrait permettre la dosimétrie de l’artemisinine dans les remèdes.

L’effet de synergie potentialisante de l’artemisinine par les flavones a été décrit BC Elford dès 1987. L’effet inhibiteur de nombreux flavonoïdes sur la croissance des parasites de la malaria a été confirmé par des travaux plus récents dont ceux des chercheurs autour de Pedro Melillo. Le contenu relatif en artemisinine et flavonoïdes varie fortement en fonction des semences, du climat, de la géologie. Des échantillons en provenance de l’Afrique de l’Est contiennent générale-ment de très faibles concentrations en artemisinine mais de hautes concentrations en camphre. Cela pourrait expliquer le fait que de nombreuses études de terrain confirment l’efficacité à plus de 90% de la tisane d’artemisa annua. Le complexe soluble dans l’eau de la tisane amène probable-ment dans le plasma les flavonoïdes qui agissent contre le stress oxydatif causé par le plasmodium, stress qui peut conduire à l’anémie.

Les ACT par contre ne contiennent pas ces flavonoïdes naturels.

Les derniers résultats d’essais cliniques sur la tisane sont ceux présentés le 13 Mars 2009 au con-grès de Rome de l’ICEI : sur une cohorte de 151 patients on a pu obtenir des taux de guérison, sans recrudescence, de 97 %, équivalents pour le moins à ceux des ACT utilisés comme contrôle.

Nous sommes contents de constater que les tisanes cultivées par IfbV à Walferdange (Luxem-bourg), en France, au Katanga, et ne contenant que 0.2% d’artemisinine, ont donné d’excellents résultats de guérison dans une dizaine de pays africains. Ceci est un argument majeur pour con-vaincre les populations locales de semer l’Artemisia Annua dans leur jardin.
Des données plus surprenantes furent présentées par Dirk Rezelman, Université de Groningue, sur base de travaux réalisés en Chine et portant sur la synergie entre l’huile d’arachide et l’artemisi-nine. Ce mélange est trois fois plus actif que la substance pure chez des souris inoculées au Plas-modium berghei.

Tous les résultats à notre connaissance à ce jour montrent que la tisane garde son efficacité pendant des années, et que le contenu en artemisinine ne varie guère. L’analyse de la variation de la composition de la plante séchée mérite cependant des études plus poussées. Par contre, en ce qui concerne les médicaments, des études faites par une équipe de l’OMS montrent que l’artemi-sinine extraite de la plante et les ACT ont une stabilité très faible et préoccupante sous le climat tropical.

L’artemisinine qui est contenue dans la tisane ne se transforme pas en dihydroartemisinine (DHA) comme certains articles de vulgarisation le prétendent ou comme c’est de fait le cas pour le dérivé chimique artesunate. La DHA est caractérisée par une action rapide sur le plasmodium mais également par une grande instabilité. L’artemisinine par contre est éventuellement protégée d’un métabolisme rapide par d’autres constituants de la tisane qui forment un complexe avec elle. Elle garderait donc son action antipaludique plus longtemps.

Les données collectées par SR Meshnick montrent que l’artemisinine a un temps de demi-vie de 1.9 à 2,6 heures dans le plasma alors que ce temps de demi-vie n’est que de 45 minutes pour la di-hydroartemisinine. L’artemisinine et ses dérivés sont des endoperoxydes assez agressifs qui provoquent une réaction de défense et de rejet de l’organisme par les enzymes cytochrome P450 qui métabolisent l’artemisinine et ses dérivés. Ceci explique que leur biodisponibilité mesurée par concentration dans le plasma sanguin soit réduite d’un facteur 5-7 au cinquième jour lors d’un traitement prolongé de ce type. Une étude portant sur les interactions entre différentes doses d’artemisinine, d’artesunate et de dihydroartemisinine arrive à la conclusion que l’artemisinine freine l’élimination trop rapide de la dihydroartemisinine et qu’il y aurait intérêt à ajouter de l’artemisinine aux pilules ACT basées sur l’artesunate.

Dans ce contexte les doses généralement recommandées dans la littérature de 500 mg par jour paraissent trop élevées. Les travaux réalisés en Thaïlande par une équipe d’Oxford montrent qu’il est vain d’excéder une dose 2 mg/kg de poids corporel, soit 120 mg par jour pour une person-ne de soixante kg. Lors d’un autre travail réalisé en Thaïlande (voir réf.W Ittarat) on a déterminé que des concentrations de 1 ng/ml d’artesunate conduisaient à un effet inhibitoire IC-50 sur les parasites. Une équipe néerlandaise estime que les concentrations d’artemisinine requises dans le plasma sont efficaces à partir de valeurs de 3-30 ng/ml dans le plasma. Une étude chinoise récente parle de 0,80 ng/ml.

En 1994 l’Université d’Uppsala a trouvé que des concentrations de 10 ng/ml conduisaient à une bonne efficacité contre le plasmodium dans des essais in vitro. Pedro Melillo à l’UCL a trouvé lors d’essais in vitro qu’une bonne inhibition pouvait être atteinte avec 1 ng/ml. S Krishnav cite toute une série de valeurs IC50 pour les dérivés de l’artemisinine qui toutes se situent autour de 3 ng/ml.
L’Hôpital Bichat Claude Bernard a fait un relevé de travaux ayant déterminé les valeurs IC50 pour la dihydroartemisinine en différents pays d’Afrique. On a trouvé les valeurs suivantes : 0,30 ng/ml au Cameroun, 0,40 ng/ml au Sénégal et 0,29 au Congo. Une thèse de doctorat de l’Univer-sité d’Addis Ababa montre que l’extrait de plantes artemisia annua d’Ethiopie qui ne contiennent que 0, 014 % d’artemisinine possède quand même des propriétés antipaludiques. Une équipe suisse a déterminé que des suppositoires contenant 50 mg d’artesunate conduisaient à des concen-trations de 90ng/ml dans le plasma et que des doses supplémentaires administrées plus tard n’aug-mentaient guère la concentration sanguine en artesunate.

L’OMS (WHO/MAL/98.1086) recommande des doses de 20mg/kg (soit 1200 mg) pour le premier jour et 10 mg/kg pour les jours suivants. Cette dose serait donc excessive comme l’estiment des cher-cheurs anglais et suédois. Elle est contraire à une approche hormétique de la médecine ; elle est contraire au principe de Paracelse qui veut que tout surdosage conduit à des effets se-condaires, des actions de rejet et des accoutumances.

Et comme la quantité d’artemisinine extraite de la plante fait globalement défaut il est compréhen-sible que 10 ans après l’introduction des ACT ces remèdes ne soient disponibles que pour 3% de la population africaine, selon le « Malaria Report » de l’OMS de 2008.
Tous les résultats de la littérature et de terrain montrent également qu’il faut prolonger le traite-ment pendant 7 jours. Une étude faite en 2003 en Thaïlande où les patients recevaient une dose totale de 600 mg limitée à 3 jours 32 malades sur une cohorte de 102 ont souffert d’une rechute. Les données présentées par A Benakis à Mexico City en 2004 parlent d’une résurgence de 56.7 % pour les traitements de 3 jours et de seulement 5.6% pour les traitements de 7 jours.

Certains essais de fabrication de médicaments appelés « artemisia combined therapy (ACT) » furent un échec. La combinaison avec la chloroquine a dû être abandonnée dès les premiers essais. Dans une population où la résistance à la chloroquine est prévalente la recrudescence est fréquente parce qu’après trois jours la chloroquine ne peut pas prendre efficacement le relais. Il en est de même pour d’autres molécules ajoutées aux ACT et où la résistance est déjà connue.

Certains vont jusqu’à dire que l’effet thérapeutique prédominant et presque exclusif chez les ACT est dû aux dérivés de l’artemisinine. Plusieurs de ces molécules ont également un effet inhibiteur ou antagonistique avec l’artemisinine, sans doute parce qu’elles interfèrent avec le fer présent sous différentes formes dans le sang. La réaction entre le fer et l’endoperoxyde est essentielle dans l’action de l’artemisinine. Les radicaux OH générés par cette réaction de Fenton « brûlent » le plasmodium. Des phénomènes de résistance croisée entre artemisinine, chloroquine, mefloquine et halofantrine ont été étudiés par LK Basco à l’Hôpital Bichat-Claude Bernard de Paris. Aussi n’est-il pas surprenant de voir un nombre croissant de publications scientifiques qui parlent de résistance aux ACT, surtout à la frontière entre la Birmanie et la Thaïlande. Citons également une étude concernant les problèmes liés à la combinaison artesunate-amodiaquine dans le village de M’lomp au Sénégal, pays dans lequel notre équipe est présente. Une étude récente montre que d’augmenter la dose de méfloquine ne réduit pas les échecs thérapeutiques des ACT constatés au Cambodge. La situation devient alarmante parce que l’artemisia annua pendant 2000 ans a interrompu la réinfection des moustiques par les gametocytes.

L’OMS d’ailleurs met en garde elle-même (WHO/MAL/98/1086) « contre le recours d’associations ACT lorsque le patient ne tolère pas la mefloquine, par exemple. On peut dans ce cas utiliser la monothérapie avec l’artemisinine ou de ses dérivés dans le cadre de schémas thérapeutiques de 7 jours en faisant tous les efforts nécessaires pour assurer l’observance ».

La position de l’OMS n’est pas monolithique. Elle recommande la monothérapie aux suppositoires d’artesunate ou par injections intraveineuses d’artemether en cas de malaria cérébrale sévère. Cette monothérapie est beaucoup plus efficace que la quinine. Le IC50 de l’artemisinine est de 1 ng/ml contre 150 ng/ml pour la quinine.
On a remarqué également des effets diurétiques notables chez les patients traités contre le paludisme. Ceci se dénote par des fortes excrétions de nitrates et nitrites dans l’urine et pourrait avoir des effets sur les problèmes rénaux et respiratoires liés à la malaria sévère mais demande confirmation. Elle a un effet sur la dilatation de l’aorte chez le rat.

La tisane artemisia annua freine l’angiogenèse, la prolifération des cellules cancéreuses. Elle est utilisée en dermatologie contre l’acné et la rosacée. Ses effets anti-inflammatoires sont nota-bles, notamment contre les douleurs arthritiques. On a remarqué également que la consommation de la tisane conduisait à une réduction de l’inflammation des gencives. L’hypothèse avancée est que l’artemisinine est excrétée en fortes concentrations dans la salive et pourrait agir par ce biais.